PARP抑制剂被NCCN指南和CSCO指南推荐用于上皮性卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等肿瘤的治疗，在中国上市后广泛应用于临床。PARP抑制剂药物相互作用管理中国专家共识（2023版）针对目前国内获批的PARP抑制剂（奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利、帕米帕利）与肿瘤患者常用药物（镇痛药、止吐药、镇静催眠药、抗凝药物、抗菌药物）的相互作用，总结相关资料形成共识意见，为临床医务人员在PARP抑制剂相互作用管理工作方面提供参考。本文将摘选共识中的要点内容以飨读者。
一、PARP抑制剂相互作用机制
（1）合用药物/食物影响PARP抑制剂代谢酶/转运体，导致PARP抑制剂体内水平改变；
（2）PARP抑制剂影响其他药物代谢酶/转运体，引起合用药物体内水平改变；
（3）不良反应叠加。
二、PARP抑制剂相互作用管理共识意见
共识意见1
尽量避免将奥拉帕利与CYP3A强/中效抑制剂合用，如必须合用，则奥拉帕利应适当减量（Ⅰ级证据）。
共识意见2
避免将奥拉帕利与CYP3A强/中效诱导剂合用（Ⅰ级证据）。
共识意见3
避免将氟唑帕利与CYP3A4强抑制剂合用，当必须使用CYP3A4强抑制剂时，建议停用氟唑帕利（Ⅰ级证据）。
共识意见4
避免将氟唑帕利与CYP3A4中效抑制剂合用，如合用不可避免，则氟唑帕利应适当减量（Ⅰ级证据）。
共识意见5
避免将氟唑帕利与CYP3A4强诱导剂合用（Ⅰ级证据）。
共识意见6
帕米帕利可以与CYP3A强/中/弱抑制剂合用，且无需调整剂量；与CYP3A强诱导剂、CYP2C8强抑制剂合并使用应谨慎（Ⅰ级证据）。
共识意见7
奥拉帕利、尼拉帕利和P-糖蛋白强抑制剂/强诱导剂合用时，应加强对不良反应和疗效的关注，必要时可调整奥拉帕利、尼拉帕利剂量（Ⅱ级证据）。
三、常用药物与PARP抑制剂相互作用及处理推荐
1、止吐药
共识意见8
使用奥拉帕利的患者，不推荐使用阿瑞匹坦、奈妥吡坦、地塞米松（Ⅰ级证据）；使用5-羟色胺3受体拮抗剂、甲氧氯普胺、沙利度胺、奥氮平的患者，应加强对疗效和不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
共识意见9
使用尼拉帕利的患者，可以安全使用阿瑞匹坦、福沙匹坦、地塞米松、奥氮平、甲氧氯普胺；但与罗拉匹坦、奈妥吡坦、5-HT3受体拮抗剂、沙利度胺合用时，应加强对不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
共识意见10
使用氟唑帕利的患者可以安全使用罗拉匹坦、奥氮平；不推荐使用阿瑞匹坦、奈妥吡坦、地塞米松（Ⅰ级证据）；必须使用NK-1拮抗剂的患者，推荐优先使用罗拉匹坦，其次为福沙匹坦，使用阿瑞匹坦、奈妥吡坦时氟唑帕利推荐适当减量；使用5-HT3受体拮抗剂、沙利度胺、甲氧氯普胺的患者，应加强对不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
共识意见11
使用帕米帕利的患者，可以安全使用阿瑞匹坦、福沙匹坦、罗拉匹坦、奈妥吡坦、甲氧氯普胺、奥氮平；使用地塞米松（Ⅰ级证据）、5-HT3受体拮抗剂（Ⅱ级证据）、沙利度胺（Ⅲ级证据）时应注意加强关注疗效和不良反应。
2、镇痛药
共识意见12
所有PARP抑制剂均可以和常用镇痛药合用，但均应加强对便秘、出血及其他不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
3、镇静催眠药
共识意见13
奥拉帕利与地西泮、阿普唑仑、三唑仑、扎来普隆、（右）佐匹克隆合用，氟唑帕利与地西泮合用，及帕米帕利与三唑仑合用时，应加强对PARP抑制剂和（或）合用药物不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
4、抗菌药
共识意见14
奥拉帕利可与β-内酰胺类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、莫西沙星、（左）奥硝唑、万古霉素、米卡芬净安全合用；避免与环丙沙星、红霉素、克拉霉素、甲硝唑、三唑类抗真菌药物合用（Ⅰ级证据）；与左氧氟沙星、阿奇霉素、利奈唑胺、卡泊芬净合用时应加强对奥拉帕利不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
共识意见15
尼拉帕利可与β-内酰胺类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、环丙沙星、莫西沙星、甲硝唑、（左）奥硝唑、万古霉素、米卡芬净、氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑安全合用；与左氧氟沙星、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、利奈唑胺、伊曲康唑、卡泊芬净合用时，应加强对尼拉帕利不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
共识意见16
氟唑帕利可以与β-内酰胺类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、左氧氟沙星、莫西沙星、（左）奥硝唑、万古霉素、米卡芬净安全合用；避免与环丙沙星、红霉素、克拉霉素、甲硝唑、三唑类抗真菌药物合用，必须合用时建议适当降低氟唑帕利剂量（Ⅰ级证据）；与阿奇霉素、利奈唑胺、卡泊芬净合用时应加强对氟唑帕利不良反应的关注（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
共识意见17
帕米帕利可与除利奈唑胺以外的其他常见抗菌药物安全合用。
5、抗凝药
共识意见18
所有抗凝药与PARP抑制剂合用时，均需谨慎，应注意关注出血及其他不良反应（Ⅱ~Ⅲ级证据）。
共识意见19
使用奥拉帕利的患者，谨慎使用华法林抗凝（Ⅱ级证据）。
共识意见20
长期使用替格瑞洛的患者，PARP抑制剂可优选帕米帕利（Ⅲ级证据）。
四、食物和中药与PARP抑制剂的相互作用及处理推荐
西柚（汁）、酸橙（汁）是CYP3A强抑制剂，中药贯叶连翘（又称圣约翰草）为CYP3A、P-gp强诱导剂，可影响PARP抑制剂体内代谢，应避免食用。此外，芙朴冲剂、头花蓼也可诱导CYP3A4。某些中药或中成药也可抑制CYP3A4，如人参、银杏、益母草、淫羊藿、杨梅酮、含黄酮类成分橙皮苷的芸香科中药（如陈皮、橘红、佛手）、含有呋喃香豆素成分的中药（如白芷、前胡、当归）等，均可抑制CYP3A4的活性。
五、结语
PARP抑制剂大多通过肝药酶代谢，与肿瘤患者很多其他常用药物均存在相互作用，临床用药过程中应注意审核，充分利用相互作用数据库，避免严重的药物相互作用，必要时调整药物用量。对于数据库未收录的相互作用，可结合药物代谢特点及对代谢酶的影响，从机制上推测是否存在潜在相互作用，加强用药过程的观察和监护，更好地保障PARP抑制剂的安全性和有效性。目前，针对中药、中成药与PARP抑制剂之间的相互作用尚缺乏相关研究，未来可进一步加强
