1、卵巢癌部分

摘要号5500

neopembrov study，Isabelle Ray-Coquar，法国里昂癌症研究中心：免疫在新辅助阶段有帮助。

这是一项针对晚期高级别浆液性癌进行新辅助化疗±帕博利珠单抗，然后行间期减瘤术和标准系统性治疗±帕博利珠单抗的疗效和安全性的II 期随机研究，初步结果显示：针对晚期高级别浆液性癌进行新辅助化疗时，将Pembrolizumab（P）添加至新辅助卡铂-紫杉醇化疗（CP）可以提高最佳切除率（CRR）。

摘要号5501

Jacobus Pfisterer，德国基尔妇科肿瘤中心：贝伐单抗还是用15个月，多用可能是徒劳。

这是一项贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗原发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者最佳治疗时间的研究（多中心、开放标签、随机、2组、III期ENGOT/GCIG试验），该研究得出结论：对于原发性EOC、FTC或PPC患者，贝伐单抗治疗时间延长至30个月既不能改善PFS，也不能改善OS，因此，持续15个月的贝伐单抗治疗仍然是标准治疗。

摘要号5502

IIb期VITAL试验，Rodney Paul Rocconi，美国阿拉巴马大学伯明翰分校妇产科：肿瘤疫苗在卵巢癌治疗有亮眼表现。

背景信息介绍：Vigil是使用DNA质粒转染编码GMCSF和bi-shRNA-furin用于TGFβ表达控制的一种自体肿瘤细胞疫苗，VITAL临床试验使用vigil进行一线铂类药物化疗后的维持治疗，这项IIb期在晚期高级别卵巢癌患者中得到了无复发生存（RFS）获益，耐受性良好，而且在BRCA-wt和HRP分子谱患者中均显示出临床获益。

摘要号5503

pafolacianine 帕考拉宁注射液用于叶酸受体阳性卵巢癌术中成像的安全性和有效性的三期临床试验, Janos 宾夕法尼亚大学等机构：有了它，你可能手术切得更干净了。

2021年3月，FDA优先审查帕考拉宁钠注射液作为一种术中辅助手段以帮助在手术期间识别卵巢癌的数据。

帕考拉宁钠是一种由近红外染料和一种配体制成的荧光标记，该配体可使其与卵巢癌细胞中过表达的受体结合。当注射时，该药剂与叶酸受体结合并在近红外光（NIRF）下使用时会发光。这种独特的作用机制使医生对手术达到完全切除的信心更大。在这项即将在ASCO公布的口头报告中我们看到总计纳入了150例患者，其中109位患者构成了完整分析集，在109位患者中，33%（36位）被标识出了肉眼不可见的肿瘤组织，在单个病变水平上，用NIRF检测帕考拉宁钠显像卵巢癌的敏感性为83％，假阳性率为32.7%，研究者报告R0切除率为62.4% (68 / 109) 。

2、子宫癌

摘要号5506

TOTEM study，Paolo Zola，意大利都灵大学：子宫内膜癌患者强化随访价值有限。

这是一项对比子宫内膜癌患者的强化随访和最简随访的多中心随机对照试验，2008年至2018年间总计纳入了超过1800位患者，随访依从度75.3%，平均随访时间为66个月，5年的OS率为91.3%和90.6%，在强化随访和最简随访的组别中患者，对接受子宫内膜癌治疗的患者进行的强化随访在早期无症状复发方面仅显示出弱和不确定的优势，不能改善OS，即使在HiR患者中，也不会影响HRQL，不建议在这些患者中常规使用影像学检查和实验室检查。

摘要号5507

Victoria 研究, Pierre-Etienne Heudel，法国里昂贝拉德中心：mTOR抑制剂Vistusertib联合阿那曲唑对内膜癌治疗改善PFS。

这是一项多中心、随机、开放标签、I/II期，mTOR抑制剂联合阿那曲唑治疗激素受体阳性晚期/转移性子宫内膜癌的研究。

研究显示阿那曲唑+ Vistusertib联合治疗对8w-PFR（8周无进展率）和中位PFS有显着的改善，本研究总计纳入了73位患者进行2:1比例分组分别就接受非甾体类芳香酶抑制剂阿那曲唑联合 Vistusertib治疗（49位）或者阿那曲唑单药治疗（24位），联合治疗组mPFS为5.2个月，单药治疗组为1.9个月，且联合治疗毒性可控， PI3K途径仍然是子宫内膜癌新疗法的关键目标，需要进一步的转化研究来筛选受益于这些靶向疗法的患者。

摘要号5574

多伦多 Ainhoa Madariaga UHN 临床肿瘤科

这是一项评估尼拉帕利联合或不联合dostarlimab（pd-1抗体）用于复发性子宫内膜癌的II期研究。

研究总计纳入47例患者，分为尼拉帕利单药组（25例，23例可评估）和尼拉帕利联合dostarlimab治疗组（22例），临床获益时间（clinical benefit duration CBD）在尼拉帕利单药组为5.3 (1.8-7.2)个月，在联合治疗组为6.8 (3.7-9.5)个月。

患者的PTEN缺失以及HRD基因改变状态（免疫组化或NGS检测结果）与临床获益无关。

摘要号5508

TAPUR研究, Hussein M. Ali-Ahmad 美国亚特兰大癌症治疗中心

背景：TAPUR是一项II期篮子研究，评估具有特定基因组突变的晚期癌症患者使用已经商业化的抗肿瘤药物的抗肿瘤活性。

本次报告的是帕妥珠单抗+曲妥珠单抗用于ERBB2或ERBB3扩增、过表达或突变的子宫癌患者队列的结果。

入组标准：晚期子宫癌，无标准治疗，具有可测量病灶，ERBB2或ERBB3扩增或过表达或预先指定的ERBB2突变患者适用于帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合治疗。28位患者受招募入组，在带有ERBB2扩增的病人中中观察到2个PR和7个SD16 +，在带有ERBB2 V8421突变的患者中观察到1个SD16 +。疾病控制率（无扩增）和客观反应率分别为37％和7.1％。

帕妥珠单抗+曲妥珠单抗(P+T)在ERBB2确定意义突变扩增的子宫癌患者中显示了抗肿瘤活性。需要进一步的研究来证实P+T在子宫癌患者中的疗效。